经系统的紊乱和大脑的关联是密不可分的，人脑是接收脑外界信息、产生感觉、进行逻辑推理和思维、发出指令产生行为的总司令部。它有着为发达的处理系统，可支配人体的思维、感觉、语言、情绪、运动等高级活动的运转，是人体接收内外环境信息获

临床表现 1.先天性聋 指出生时或出生后不久就已存在的听力障碍。 2.遗传性聋 指基因或染色体异常所致的感音神经性聋。 3.非遗传性耳聋 妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾

诊断 详细的病史、临床表现，严格的听力学、前庭功能和咽鼓管检查，必要的影像学和全身检查是诊断和鉴别诊断的基础，客观的综合分析则是诊断的前提。

治疗 1.药物治疗 多在排除或治疗原发疾病的同时，尽可能及早选用可扩张内耳血管，降低血液黏稠度和溶解小血栓、糖皮质激素、B族维生素、能量合剂等药物，必要时可应用抗病毒及抗细菌药物。 2.助听器 是一种帮助聋人听取声音的扩音装置。语频平均听力损失在35

预防 1.杜绝近亲结婚，大力推广新生儿听力筛查，积极防治妊娠期疾病，减少产伤。 2.提高生活水平，防治传染病，积极治疗高血压、糖尿病等全身疾病，减慢听力老化过程。 3.严格掌握应用耳毒性药物的适应证，尽可能减少用量和疗程，发现有中毒者应尽快停药治疗

内耳并非免疫的豁免器官，内耳组织对特异性抗原起反应或自身免疫疾病并发内耳功能的改变叫自身免疫性内耳病，其引起的感音神经性听力损失叫自身免疫性感音神经性聋。 自身免疫性感音神经性聋主要特征是双侧的、波动性的、迅速进展的、不对称的感音神经性听力

感音神经性耳聋可以分为先天性和后天性的。主要原因有: （1）遗传性耳聋:这种耳聋是由于基因或染色体异常引起的; （2）非遗传性耳聋:妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病，或梅毒、糖尿

这个无法一概而论，事实上该病目前尚无特效治疗，神经性耳聋全称是感音神经性耳聋，引起耳聋的病变位于内耳毛细胞、听神经或者听传导通路的各级听中枢，目前该病的具体病因还不是很明确，所以治疗主要就是营养神经，改善循环，如激素冲击治疗，营养神经治疗

神经性耳聋一般是由于病毒性感染引起的耳蜗神经受损后引发的突发性耳聋，如果当时尽快及时地治疗可以有部分人获得较好的效果。但时间一长就不好治疗了。建议完善电测听检查，暂时吃一些改善循环，营养神经的药物，注意控制高血压。

内耳听毛细胞是一种神经细胞，不论是听细胞还是听神经只要受到损害，一段时间后变性坏死，是难以恢复的。目前各种基础研究与实验都没有足够的证据来说明人听细胞与听神经长期受损后可以修复与再生，实践也已证明较长时间的感音神经性耳聋不论药物、手术、针